دانلود مقاله ترجمه شده ژنتیک بیماری آلزایمر: روایت مقاله مروری


چطور این مقاله پزشکی را دانلود کنم؟

فایل انگلیسی این مقاله با شناسه 2007343 رایگان است. ترجمه چکیده این مقاله پزشکی در همین صفحه قابل مشاهده است. شما می توانید پس از بررسی این دو مورد نسبت به خرید و دانلود مقاله ترجمه شده اقدام نمایید

قیمت :
680,000 ریال
شناسه محصول :
2007343
سال انتشار:
2015
حجم فایل انگلیسی :
347 Kb
حجم فایل فارسی :
370 کیلو بایت
نوع فایل های ضمیمه :
Pdf+Word
کلمه عبور همه فایلها :
www.daneshgahi.com

عنوان فارسي

ژنتیک بیماری آلزایمر: روایت مقاله مروری

عنوان انگليسي

Genetic of Alzheimer’s Disease: A Narrative Review Article

نویسنده/ناشر/نام مجله

Iranian journal of public health

این مقاله چند صفحه است؟

این مقاله ترجمه شده پزشکی شامل 11 صفحه انگلیسی به صورت پی دی اف و 13 صفحه متن فارسی به صورت ورد تایپ شده است

چکیده فارسی

چکیده

سابقه و هدف: بیماری آلزایمر (AD) یکی از شایع ترین مشکلات برای افراد پیر می باشد. علل AD کاملا مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی نقش مهمی در تعیین خطر ابتلای افراد به AD بازی کند. مطالعات بر روی دوقلوها و خانواده ها پایه ی ژنتیکی بیماری ADرا تایید می کند، AD ژنتیکی به دو دسته عمده تقسیم شده است: زودرس و دیررس. موارد EOAD (حالت زودرس بیماری آلزایمر) در الگوی اتوزومال غالب به ارث می رسد. در این حالت، جهش غالب در ژنهایی مانند APP ، 1-PSEN و PSEN-2 در ارتباط با AD می باشد. این مطالعه با هدف بررسی نقش ژنتیک در AD انجام گردید.

روش: در ابتدا، بسیاری از مراجع در رابطه با پایه ژنتیکی AD از وب سایت های زیر جستجو شدند: PubMed، Science Direct و Wiley & Sons (1995-2014). پس از آن، رایج ترین ژنها و تاثیر آنها به طور خلاصه توصیف شده است.

نتایج: پیری موثرترین عامل خطر برای پیشرفت AD است. AD پایه ژنتیکی دارد، البته این رابطه کامل نیست اما قابل توجه است.

نتیجه گیری: بیش از هزار ژن مورد مطالعه در ارتباط با بیماری آلزایمر وجود دارد. برخلاف پیشرفت در جنبه های مختلف AD، اساس دقیق ژنتیکی AD مشخص نشده است.

1-مقدمه

عوامل متعددی منجر به زوال عقل می شود. بیماری آلزایمر (AD) رایج ترین شکل زوال عقل است(1). AD معمولی ترین نوع از بیماری های تخریب عصبی بوده و علت ششمین علت مرگ در سالمندان است (2). AD شامل دو سوم زوال عقلی می باشد (3، 4). AD یک بیماری پیشرونده و وابسته به سن بوده (شیوع افزایش AD با افزایش سن) که منجر به از دست دادن غیر قابل برگشت سلول های عصبی، به خصوص در قشر و هیپوکامپ می شود (5). عوامل بالینی در اختلالات حافظه، قضاوت، تصمیم گیری، جهت یابی محیط فیزیکی، و زبان وجود دارد...

بیماری آلزایمر (AD) نوع زودرس (EOAD) نوع دیر رس ((LOAD) عوامل ژنتیکی :کلمات کلیدی

چکیده انگلیسی


Abstract

Background: Alzheimer’s disease (AD) is one of the most common problems for old peoples. Etiology of AD is not clear, but genetic factors play a major role in determining a person’s risk to develop AD. Twin and family studies confirm that AD has a genetic basis. AD genetics has been split into two broad categories: early-onset and late-onset. EOAD cases are inherited in an autosomal dominant pattern. In this form, dominant mutations in genes like APP, PSEN-1 and PSEN-2 associated with AD. This study aimed to consider the role of genetic in AD

Method :At the first, most of the references in relation with genetic basis of AD searched from the following web-sites: PubMed, Science direct, Wiley & Sons (1995–2014). Then, the most common genes and their affects described briefly

Results :Aging is the most obvious risk factor for developing AD. There is a genetic basis for AD, of course this relation is not complete but it is significant

Conclusion :More than thousand genes studied in relation with Alzheimer’s disease. Against the improvements in understanding different aspects of AD, the accurate genetic foundation of AD remain unclear

Keywords: Alzheimer’s disease (AD) Early-onset type (EOAD) Late-onset type (LOAD) Genetic factors
این برای گرایش های: کلیه گرایش ها، کاربرد دارد. همچنین این در گرایش های: ژنتیک، می تواند کاربرد داشته باشد. سایر ، را ببینید. [ برچسب: ]
 مقاله پزشکی با ترجمه
کتابخانه الکترونیک
دانلود مقالات ترجمه شده
جستجوی مقالات
با انتخاب رشته مورد نظر خود می توانید مقالات ترجمه شده آن رو به صورت موضوع بندی شده مشاهده نمایید