چطور این مقاله شيمی را دانلود کنم؟
فایل انگلیسی این مقاله با شناسه 2007922 رایگان است. ترجمه چکیده این مقاله شيمی در همین صفحه قابل مشاهده است. شما می توانید پس از بررسی این دو مورد نسبت به خرید و دانلود مقاله ترجمه شده اقدام نمایید
حجم فایل فارسی :
1 مگا بایت
نوع فایل های ضمیمه :
Pdf+Word
کلمه عبور همه فایلها :
www.daneshgahi.com
عنوان فارسي
جداسازی کروماتوگرافی مایع مویینه با استفاده از آرایه ستونی غیرمتخلخل
عنوان انگليسي
Capillary liquid chromatography separations using non-porous pillar array columns
نویسنده/ناشر/نام مجله
Journal of Chromatography A
این مقاله چند صفحه است؟
این مقاله ترجمه شده شيمی شامل 7 صفحه انگلیسی به صورت پی دی اف و 22 صفحه متن فارسی به صورت ورد تایپ شده است
چکیده
یک سری آزمایشهای اکتشافی انجام شد که در آن یک آرایه ستونی غیر متخلخل بر روی ابزار مویینگی تجاری LC وصل شده است. کارایی این سیستم با آزمایشهای بازداری و غیربازداری ارزیابی می‌شود. که در این میان از نمونه‌های متفاوتی نیز استفاده شده است. به منظور کمینه‌کردن پراکندگی‌های واسطه‌ای، ستون‌های نسبتا بزرگی (dp=11 میکرومتر) را به کار می‌گیریم که این ستون‌ها به صورت عمقی در نظر گرفته می‌شوند که بتوان در استوانه‌ای با قطر داخلی 252 میکرومتر به آن عمق دست یافت. 20 شیار کانالی با پهنای 1 میلیمتر و طول 7 سانتی‌متر را به یک مقسم (دلکو) چرخشی متصل می‌کنیم. با این کار می‌توان به کانال‌هایی با طول (1.4 متر) و حجم زیاد (28 میکرولیتر) دست یافت، بدون اینکه راندمان جداسازی را به شکل فزاینده‌ای کاهش دهد. با ایجاد یک منحنی ون دیمتر در یک حالت غیربازداری و با باز- تزریق چیپ خاموش و قابل ردیابی، صفحه‌ای با ارتفاع می‌نیمم 13 میکرومتر رسم شد و نهایتا 100000 صفحه در مدت زمان 30 دقیقه به دست آمد. برای اینکه کاربردهای عملی این آرایه‌ی ستونی غیر متخلل را نشان دهیم، این آزمایش در طی یک فرآیند تحت فشار بالا برای تعدادی نمونه جداسازی شده همچون پارابن، پنون، سولفونامید، استروئید و دایجست BSA صورت گرفت که تمامی مراحل در یک دوره زمانی 3 ماهه و با انجام 500 تزریق انجام گرفت. در حالت گرادیانی روش NP-PAC، به پیک‌های معقولی (np=100-140 در عرض 50 الی 70 دقیقه)، منتج می‌شود. با این روش، به املاحی با اندازه‌های بزرگ و کوچک دست یافته و همچنین به حالت‌های ایزوکراتیک روبرو خواهیم شد. با توجه شکل و خصوصیات عناصر هر جسم در پیک‌های مربوط به محدوده‌ی ppm ، چشم‌انداز وسیعی برای آنالیزهای مولکولی مبتنی بر میکروفلویید باز خواهد شد.
1-مقدمه
کوچک‌سازی تکنیک‌های کروماتوگرافی نظیر کروماتوگرافی مایعی کارا روشی بسیار چالش برانگیز است چرا که در این پروسه، از روش‌های ریزمقیاس‌نمایی عناصر متنوع استفاده می‌شود که این عناصر از ابزارهای درکنارهم تشکیل یافته و تمامی مراحل همزمان با ساخت ستون‌های میکروساختار همراه می‌باشد. این روش‌ها بدون هیچ ناثیرپذیری از تکنیک‌هایی همچون، بازداری، گزینش، بازدهی، ظرفیت نمونه، حد تشخیص، محدوده دینامیکی خطی، تکرارپذیری، نیرومندی، فاصله‌گذاری با آماده سازی نمونه و با انواع آشکارسازی‌های معادل با آنالیزهای HPLC، انجام می‌گیرد....
کروماتوگرافی جداسازی کروماتوگرافی مایع مویینه
:کلمات کلیدی
Abstract
We report on a series of explorative experiments wherein a non-porous pillar array column (NP-PAC) is coupled to a commercial capillary LC instrument. The performance of the system was evaluated by both non-retained and retained experiments using several types of samples. In order to minimize interfacing related dispersion, relatively large pillars (dp=11µm)were defined so that a considerable depth could be achieved (50µm), resulting in a nequivalent cylindrical internal diameter of 252µm. Connecting 20 channel tracks of 1 mm wide and 7 cm long by previously developed distributor-based turns, a large channel length (1.4m) and volume (28µl) could be achieved without compromising the separation performance excessively. Establishing a van Deemter curve under non-retained conditions with off-chip injection and detection, a minimal plate height of 13µm was established, resulting in some 100,000 plates obtained in 30min. To demonstrate the practical applicability of the NP-PAC, high pressure operation was applied to perform a number of example separations (parabens, phenones, sulfonamides, steroids and BSA digest) during a continuous operation period of 3 months wherein some 500 injections were performed. In the gradient mode, the NP-PAC approach allowed to achieve good to reasonable peak capacities (np=100–140 in 50–70 min) and symmetries for both large and small solutes and for both gradient and isocratic separation modes, with figures of merit for the quantification of the peaks in the ppmrange, opening more perspectives for microfluidics-based small molecule analysis.
Keywords:
Capillary liquid chromatography separations
سایر منابع شيمی در زمینه کروماتوگرافی