دانلود مقاله ترجمه شده ژنتیک ناباروری در مردان


چطور این مقاله زیست شناسی را دانلود کنم؟

فایل انگلیسی این مقاله با شناسه 2009280 رایگان است. ترجمه چکیده این مقاله زیست شناسی در همین صفحه قابل مشاهده است. شما می توانید پس از بررسی این دو مورد نسبت به خرید و دانلود مقاله ترجمه شده اقدام نمایید

قیمت :
955,000 ریال
شناسه محصول :
2009280
سال انتشار:
2013
حجم فایل انگلیسی :
1 Mb
حجم فایل فارسی :
605 کیلو بایت
نوع فایل های ضمیمه :
pdf+word
کلمه عبور همه فایلها :
www.daneshgahi.com

عنوان فارسي

ژنتیک ناباروری در مردان

عنوان انگليسي

Genetics of Male Infertility

نویسنده/ناشر/نام مجله

Andrology for the Clinician

این مقاله چند صفحه است؟

این مقاله ترجمه شده زیست شناسی شامل 17 صفحه انگلیسی به صورت پی دی اف و 34 صفحه متن فارسی به صورت ورد تایپ شده است

چکیده فارسی

 

چکیده
بیشتر ناباروری های ایدیوپاتیک مردان احتمالا دلیل ژنتیکی دارند. مردانی که آزواسپرمی غیر انسدادی یا الیگواسپرمی با تعداد کل متحرک کمتر از 5 میلیون دارند باید یک کاریوتایپ و میکروحذف کروموزوم Y داشته باشند. سندرم کلاین فلتر (47,XXY) شایع ترین اختلال کروموزومی با فراوانی 1:600 مرد است و دارای طیف گسترده ای از بروز بالینی است. مردان مبتلا به میکروحذف AZFa, AZFb, AZFb/c همیشه کمبود کامل اسپرماتوژنز را دارند.اگر یک مرد کمبود مادرزادی دوطرفه مجرای دفران را داشته باشد، ضروری است به او و شریکش پیشنهاد شود برای جهش های فیبروز کیستیک آزمایش داده و به مشاور ژنتیک مراجعه کنند.

1-مقدمه

حدود 1 در 6 زوج در جهان غرب نمی توانند پس از یک سال نزدیکی حفاظت نشده به طور خود به خود باردار شوند؛ در حدود نیمی از این زوج ها، شریک مرد دارای یک پارامتر یا بیشتر از مایع منی زیر حد WHO برای نورموزوسپرمی هستند (1-4). هرچند توالی یابی ژنوم انسان در سال 2003 یک عصر جدید از ژنتیک پزشکی را معرفی کرد، ولی احتمالا چند دهه زمان می برد تا پتانسیل این پروژه درک شود. ناباروری مردان تاحدی به دلیل ماهیت بیماری، به میزان زیادی غیرقابل توضیح باقی مانده است. دلیل بیشتر موارد ناباروری یا کم باروری مردان ناشناخته است؛ اختلالات تک ژنی  (مثلا فیبروز کیستیک [CF]، سندرم کالمن)، اختلالات سیتوژنتیک (مثلا سندرم کلاین فلتر [KS; 47, XXY]) و حذف های کروموزوم Y تنها مسوول 30 درصد موارد هستند (5). نسبت موارد باقیمانده فاکتور مردانه که می توانند به دلایل ژنتیکی مرتبط باشند تا کنون ناشناخته مانده اند، اما احتمال دارد که اختلال در بسیاری ژن های دیگر زمینه ساز بخش قابل توجهی از ناباروری/کم باروری مردان باشد زیرا تولید اسپرم نیازمند عمل هماهنگ هزاران ژن می باشد و خاموشی یکی از صد ژن در موش منجر به فنوتیپ های کم باروری در نرها می شود (6). با این حال، کشف چنین ژن هایی در انسان چالش برانگیز است (1-3، 5، 6)...  

میکروحذف کروموزوم Y سندرم کلاین فلتر ژنتیک ناباروری در مردان جهش ژرم لاین :کلمات کلیدی

چکیده انگلیسی

Abstract

·         Much of idiopathic male infertility is likely to have a genetic cause.

·         Men who have nonobstructive azoospermia or severe oligospermia with total motile count less than5 million should have a karyotype and Y chromosome microdeletion.

·         Klinefelter syndrome (47,XXY) is the most common chromosomal abnormality with a frequency of 1:600 males and has a wide spectrum of clinical presentation.

·         Men with an AZFa, AZFb, AZFb/c microdeletion uniformly have complete absence of spermatogenesis.

·         If a male has congenital bilateral absence of the vas deferens, it is critical to offer him and his partner genetic testing for cystic fibrosis mutations as well as genetic counseling

Keywords: Migraine Testosterone Oestradiol Cataract Nash
این برای گرایش های: کلیه گرایش ها، کاربرد دارد. همچنین این در گرایش های: کلیه گرایش ها، می تواند کاربرد داشته باشد. [ برچسب: ]
 مقاله زیست شناسی با ترجمه
کتابخانه الکترونیک
دانلود مقالات ترجمه شده
جستجوی مقالات
با انتخاب رشته مورد نظر خود می توانید مقالات ترجمه شده آن رو به صورت موضوع بندی شده مشاهده نمایید