دانلود مقاله ترجمه شده ژن درمانی در گوش درونی با استفاده از وکتورهای آدنوویروس


چطور این مقاله زیست شناسی سلولی و مولکولی را دانلود کنم؟

فایل انگلیسی این مقاله با شناسه 2000853 رایگان است. ترجمه چکیده این مقاله زیست شناسی سلولی و مولکولی در همین صفحه قابل مشاهده است. شما می توانید پس از بررسی این دو مورد نسبت به خرید و دانلود مقاله ترجمه شده اقدام نمایید

قیمت :
820,000 ریال
شناسه محصول :
2000853
سال انتشار:
2009
حجم فایل انگلیسی :
95 Kb
حجم فایل فارسی :
193 کیلو بایت
نوع فایل های ضمیمه :
word+pdf
کلمه عبور همه فایلها :
www.daneshgahi.com

عنوان فارسي

ژن درمانی در گوش درونی با استفاده از وکتورهای آدنوویروس

عنوان انگليسي

Gene Therapy in the Inner Ear Using Adenovirus Vectors

نویسنده/ناشر/نام مجله

Adv Otorhinolaryngol

این مقاله چند صفحه است؟

این مقاله ترجمه شده زیست شناسی سلولی و مولکولی شامل 12 صفحه انگلیسی به صورت پی دی اف و 19 صفحه متن فارسی به صورت ورد تایپ شده است

چکیده فارسی


چکیده

درمان ها برای حفاظت و بازسازی سلول های مویی شنوایی به علت اثر مالی قابل توجه و اثری که از دست رفتن شنوایی بر سبک زندگی دارد، بسیار مورد توجه هستند. دهه گذشته شاهد پیشرفت های شگرف در کاربرد وکتورهای آدنوویروسی برای دستیابی به این اهداف بوده است. داده های اولیه ظرفیت عملکردی این تکنیک را به صورت بیان نوروتروفیک القا شده با آدنوویروس نشان دادند و فاکتورهای رشد از سلول های مویی و نورون های گانگلیون اسپیرال در مقابل مشکلات اتوتوکسیک حفاظت کردند. تلاش  های بعدی امکان انتقال آدنوویروسی سلول ها را در نورواپی تلیوم شنوایی از طریق کوکلئوستومی به محیط اسکالا تأیید کرد. اخیراً، تلاش ها بر بازسازی سلول های مویی تخلیه شده تمرکز کرده اند. از دست رفتن شنوایی پستانداران عموماً یک مشکل دائمی در نظر گرفته می شود چون اپی تلیوم شنوایی فاقد لایه بازال است که بتواند سلول های مویی جدید تولید کند. جدیداً، فاکتور رونویسی Atoh1 یافت شده است که نقش مهمی در تمایز سلول مویی بازی می کند. بیان بیش از حد با واسطه آدنوویروسی از Atoh1 در کشت و درون تنی، توانایی بازسازی شنوایی و سلول های مویی وستیبولار را با ایجاد تمایز سلول های حمایت کننده از اپی تلیوم، نشان داده اند. بازتوانی عملکردی هر دو سیستم های شنوایی و وستیبولار به دنبال بیان Atoh1 القا شده با آدنوویروس، گزارش شده اند.

1-مقدمه

درحالیکه در حال حاضر رساندن ژن، ابزار تحقیقاتی نسبتاً موفقی در زمینه علم اعصاب شنوایی است، گزارشات اولیه از ژن درمانی مولکولی برای گوش داخلی فقط اندکی بیش از دهه گذشته منتشر کردند. این تلاش های اولیه با کاربرد موفق انتقال ژن در چندین سیستم و عضو دیگر فعال شددند، شامل سیستم اعصاب مرکزی [1-4]. چند خصوصیت گوش درونی پیشنهاد کردند که اینجا محیطی پذیرنده برای مداخلات ژن درمانی است. اولاً، این عضو با استخوان گیجگاهی احاطه شده است و در کپسول اوتیک جدا شده است، که ریسک تلقیح بافت های مجاور را کاهش می دهد. دوماً، آناتومی گوش داخلی از فضاهای پر شده با مایعات تشکیل شده که انتشار گسترده وکتوری که به طور موضعی منتقل شده باشد را ممکن می کند، گوش داخلی از چندین نوع سلول مجزا تشکیل شده است شامل نورون های گانگلیون اسپیرال، سلول های پشتیبان، و سلول های مویی. بنابراین، اثر دستکاری ژنتیکی بر هر یک از این انواع سلولی قابل مطالعه با آنالیز کمیتی، ساختاری و فیزیولوژیکی است.

هدف نهایی رساندن ژن، بیان یک محصول ژنی است در بافت هدف. متغیرهای متعددی بر راهبرد دقیق برای این هدف اثر می گذارند. انتقال زن به هر دو طریق تکنیک های درون تنی و برون تنی قابل دستیابی است. انتقال درون تنی شامل ارائه مستقی وگتور به درون ارگان هدف است.

ژن درمانی در گوش درونی وکتورهای آدنوویروس :کلمات کلیدی

چکیده انگلیسی


Abstract

Therapies for the protection and regeneration of auditory hair cells are of great interest given the significant monetary and lifestyle impact of hearing loss. The past decade has seen tremendous advances in the use of adenoviral vectors to achieve these aims. Preliminary data demonstrated the functional capacity of this technique as adenoviral-induced expression of neurotrophic and growth factors protected hair cells and spiral ganglion neurons from ototoxic insults. Subsequent efforts confirmed the feasibility of adenoviral transfection of cells in the auditory neuroepithelium via cochleostomy into the scala media. Most recently, efforts have focused on regeneration of depleted hair cells. Mammalian hearing loss is generally considered a permanent insult as the auditory epithelium lacks a basal layer capable of producing new hair cells. Recently, the transcription factor Atoh1 has been found to play a critical role in hair cell differentiation. Adenoviral-mediated overexpression of Atoh1 in culture and in vivo have shown the ability to regenerate auditory and vestibular hair cells by causing transdifferentiation of neighboring epithelial-supporting cells. Functional recovery of both the auditory and vestibular systems has been documented following adenoviral induced Atoh1 overexpression

Keywords: Gene Therapy in the Inner Ear Adenovirus Vectors
این برای گرایش های: ژنتیک، کاربرد دارد. سایر ، را ببینید. همچنین این در گرایش های: کلیه گرایش ها، می تواند کاربرد داشته باشد. [ برچسب: ]
 مقاله زیست شناسی سلولی و مولکولی با ترجمه
Skip Navigation Linksصفحه اصلی > دپارتمان ها > دپارتمان علوم پزشكی > دامپزشكی > مقاله های دامپزشكی و ترجمه فارسی آنها > ژن درمانی در گوش درونی با استفاده از وکتورهای آدنوویروس
کتابخانه الکترونیک
دانلود مقالات ترجمه شده
جستجوی مقالات
با انتخاب رشته مورد نظر خود می توانید مقالات ترجمه شده آن رو به صورت موضوع بندی شده مشاهده نمایید