چطور این مقاله زیست شناسی را دانلود کنم؟
فایل انگلیسی این مقاله با شناسه 2009234 رایگان است. ترجمه چکیده این مقاله زیست شناسی در همین صفحه قابل مشاهده است. شما می توانید پس از بررسی این دو مورد نسبت به خرید و دانلود مقاله ترجمه شده اقدام نمایید
حجم فایل انگلیسی :
758 Kb
حجم فایل فارسی :
273 کیلو بایت
نوع فایل های ضمیمه :
pdf+word
کلمه عبور همه فایلها :
www.daneshgahi.com
عنوان فارسي
روش ذوب با وضوح بالا برای تشخیص پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی VKORC1 و VKORC1
عنوان انگليسي
High resolution melting method to detect single nucleotide polymorphism of VKORC1 and CYP2C9
نویسنده/ناشر/نام مجله
International journal of clinical and experimental pathology
این مقاله چند صفحه است؟
این مقاله ترجمه شده زیست شناسی شامل 7 صفحه انگلیسی به صورت پی دی اف و 12 صفحه متن فارسی به صورت ورد تایپ شده است
چکیده
پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (SNPها) VKORC (1173T/C, rs9934438) وCYP2C9 (1075A/C, rs1057910) فاکتورهای عمده تاثیرگذار بر حساسیت وارفارین در چینی ها می باشند. آنالیز دو لوکوس ژنومی می تواند به فرد تحت درمان وارفارین کمک کند تا از خونریزی و ترومبوز جلوگیری شود. یک روش با مزیت های ساده بودن، سرعت، حساسیت بالا و هزینه اندک برای تعیین ژنوتیپ برای آزمایشگاه های بالینی لازم است. روش وضوح بالای (HRM) این نیازها را پاسخ می دهد، اما هیچ مطالعه ای با نمونه بزرگ اجرایی بودن آن در تعیین ژنوتیپ rs9934438 و rs1057910 را بررسی نکرده است. در این مطالعه، ما پلی مورفیسم های rs9934438 و rs1057910 را در 255 بیمار تعویض دریچه قلب غیرخویشاوند چینی از گروه قوی هان از بیمارستان غرب چین شناسایی کردیم. دو لوکوس ژنومی توسط HRM با استفاده از LightCycler® 480 High Resolution Melting Master روی دستگاه LightCycler® 480 Real-Time PCR (Roche Diagnostics) تعیین ژنوتیپ شدند و همگی محصولات تکثیرشده PCR برای تعیین توالی مستقیم DNA فرستاده شدند. تعیین ژنوتیپ rs1057910 بین HRM و تعیین توالی تطابق کامل 100 درصد را نشان داد. در حالی که تطابق rs9934438 بین HRM و توالی یابی 99.2 درصد بود. جهش غیرمنتظره ای زمان تعیین ژنوتیپ rs9934438 در نتایج تعیین ژنوتیپ HRM دخالت داشت. HRM یک تکنیک ارزشمند برای تشخیص ژنوتیپrs9934438 و rs1057910 برای بررسی حساسیت فردی به وارفارین است، جایی که توالی یابی DNA گاهی اوقات به ناچار اضافه می شود.
1-مقدمه
وارفارین به میزان گسترده ای به عنوان داروی ضد ترومبوز استفاده می شود. به دلیل طیف درمانی کم و تنوع بین فردی در حساسیت به دارو، کنترل ضعیف وارفارین در خطر ترومبوز و رویداد خونریزی، طی ماه های اول درمان بالاست (1-3). پلی مورفیسم ژنتیکی لوکس های ویتامین K اپوکسید ردوکتاز (VKORC1) و سیتوکروم P450 2C9 (CYP2C9) به میزان زیادی به عنوان فاکتورهای اصلی دخیل در تشدید حساسیت به وارفارین شناخته شده اند (4-6). CYP2C9 آنزیمی (سیتوکروم P450 2C9) را کد می کند که در درجه اول مسوول متابولیسم S- انانتیومر فعال تر وارفارین است و VKORC1 زیرواحد 1 کمپلکس ویتامین 1 اپوکسید ردوکتاز را کد می کند، که هدف وارفارین می باشد (7و8). پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (SNPها) rs9934438 و rs1057910 به ترتیب در ژن های VKORC1 و CYP2C9، اثر چشم گیری روی حساسیت وارفارین میان چینی ها داشتند (9و10). چند آزمایش کنترل شدن تصادفی کوچک (RCT) نتایج امیدوارکننده ای داشتند که بیمار دریافت کننده دوز هدایت شده ژنوتیپی، نیاز به تنظیم دوز کمتر و کوچکتر، تعیین INR کمتری داشت و منجر به دستیابی سریع تر به دوز ثابت و کاهش بستری در بیمارستان شد (11 و 12)...
HRM تعیین ژنوتیپ وارفارین CYP2C9
:کلمات کلیدی
Abstract
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of VKORC (1173T/C, rs9934438) and CYP2C9 (1075A/C, rs1057910) are major contributory factors on the sensitivity of warfarin in Chinese. Analysis of the two genomic loci could help warfarin treatment individual from bleeding or thrombosis events. An assay with the advantages of simplicity, speed, high sensitivity and low cost for genotyping is calling for clinical laboratories. High resolution method (HRM) meets these callings, but no study with large sample tested its performance in genotyping of rs9934438 and rs1057910. In this study, we identified polymorphisms of rs9934438 and rs1057910 in 255 unrelated Chinese heart valve replacement patients of Han ethnic group from West China Hospital. The two genomic loci were genotyped by HRM using LightCycler® 480 High Resolution Melting Master on LightCycler® 480 Real-Time PCR instruments (Roche Diagnostics), and all amplified PCR products were sent for direct DNA sequencing. The genotyping of rs1057910 between HRM and sequencing showed perfect 100% concordance. While the concordance of rs9934438 between HRM and sequencing was 99.2%. Unexpected mutation interfered genotyping results of HRM when genotyping rs9934438. HRM is a valuable technique for genotype detection of rs9934438 and rs1057910 to assess individual sensitivity to warfarin, where DNA sequencing is added inevitably sometimes.
Keywords:
HRM genotyping warfarin CYP2C9 VKORC
سایر منابع زیست شناسی در زمینه پلی مورفیسم