دانلود مقاله ترجمه شده پيوند انيدريدمالئيک روي پلي اتيلن در محيط همگن و در حضور آغازگرهاي راديکالي

عامل­دار شدن پلي­ اتيلن از طريق واکنش­ هاي پيوندي همگن انيدريدمالئيک با آغازگر راديکالي انجام شده است. بنزوئيل­پراکسيد، آزوبيس­ايزوبوتيرونيتريل و دي­کاميل­پراکسايد به عنوان منابع راديکال آزاد مورد استفاده قرار گرفتند و کارايي آن­ها مقايسه شده است. اثرات حلال، زمان و دماي واکنش و غلظت مونومر روي درصد پيوند بررسي شده است. مقايسه اثربخشي ماهيت آغازگر، حلال، اتمسفر و غلظت مونومر اثبات مي­کند، که ماکروراديکال­هاي پلي­اتيلني اساسا از طريق واکنش­هاي انتقال زنجيره­اي تشکيل مي­شوند. مکانيسم واکنش نيز بواسطه تأثير ماهيت پليمر و غلظت مونومر تأييد شده است. گروه­هاي جانبي انيدريدمالئيک و زنجيرهاي جانبي پلي(انيدريدمالئيک) با افزودن ماکروراديکال­ هاي پلي­اتيلن به پيوند دوگانه مولکول انيدريدمالئيک و ترکيب ماکروراديکال­ هاي پلي­اتيلن با پلي(انيدريدمالئيک) تشکيل مي­شوند.

عامل­دار کردن پلي­الفين­ها با پيوند مولکول­هاي غيراشباع داراي گروه­هاي عاملي، بواسطه واکنش راديکالي آغاز شده با پراکسيدهاي آلي قابل انجام است.

پلي­الفين­هاي اصلاح شده با قرار دادن گروه­هاي قطبي روي زنجير پليمر و به منظور بهبود خواص فيزيکي-شيميايي پليمرهاي اصلي و افزايش چسبندگي، رنگ­پذيري، پيوند عرضي يا تغييرات شيميايي ديگر تهيه شدند. همچنين آن­ها به عنوان مواد آغازگر، براي تهيه کوپليمرهاي پيوندي، از طريق آغاز پليمريزاسيون مونومرهاي مختلف روي گروه­هاي عاملي يا اتصال زنجيرهاي پليمرهاي مختلف داراي گروه­هاي انتهايي واکنش­پذير استفاده مي­شوند. کوپليمرهاي بلوکه و پيوندي به منظور افزايش چسبندگي سطحي بين دو فاز، به طور گسترده در آميزه­هاي دو هوموپليمر امتزاج­ناپذير استفاده مي­شوند....