دانلود مقاله ترجمه شده مدیریت آمیلوئیدوز AL در سال 2020


چطور این مقاله پزشکی را دانلود کنم؟

فایل انگلیسی این مقاله با شناسه 2009283 رایگان است. ترجمه چکیده این مقاله پزشکی در همین صفحه قابل مشاهده است. شما می توانید پس از بررسی این دو مورد نسبت به خرید و دانلود مقاله ترجمه شده اقدام نمایید

قیمت :
845,000 ریال
شناسه محصول :
2009283
سال انتشار:
2020
حجم فایل انگلیسی :
1 Mb
حجم فایل فارسی :
581 کیلو بایت
نوع فایل های ضمیمه :
pdf+word
کلمه عبور همه فایلها :
www.daneshgahi.com

عنوان فارسي

مدیریت آمیلوئیدوز AL در سال 2020

عنوان انگليسي

Management of AL amyloidosis in 2020

نویسنده/ناشر/نام مجله

The American Society of Hematology

این مقاله چند صفحه است؟

این مقاله ترجمه شده پزشکی شامل 8 صفحه انگلیسی به صورت پی دی اف و 17 صفحه متن فارسی به صورت ورد تایپ شده است

چکیده فارسی

چکیده

در آمیلوئیدوز زنجیره ی سبک (AL)، یک کلون کوچک سلول B (معمولا یک کلون پلاسماسل) زنجیره های سبک مونوکلونال تولید می کند که موجب توکسیستی ارگان شده و به شکل فیبریل های آمیلوئید در بافت رسوب می کند. درگیری اندام تعیین کننده ی علائم بالینی است اما علائم معمولا دیر تشخیص داده می شوند. بیماران دارای بیماری در مراحل پیشرفته مخصوصا وقتی قلب درگیر می شود، در ریسک بالای مرگ در عرض چند ماه می باشند. با این حال، علائم همیشه بعد از یک گاموپاتی مونوکلونال قابل تشخیص و افزایش بیومارکرهای درگیری ارگان بروز می کنند و هماتولوژیست ها می توانند افراد دارای گاموپاتی مونوکلونال شناخته شده را از نظر دیسفانکشن و آسیب آمیلوئیدی ارگان غربالگری کنند که امکان تشخیص پیش از بروز علائم را فراهم می کند. افتراق بیماران دچار اشکال دیگر آمیلوئیدوز دشوار، اما ضروری است، و tissue typing با تکنولوژی کافی که در مراکز ریفرال موجود است برای کنترل آمیلوئیدوز AL الزامی است. درمان کلون مرتبط را هدف قرار می دهد و ریسک آن باید با تجویز سریع موثرترین درمانی که بیماران بتوانند تحمل کنند منطبق باشد.

1-مقدمه

در تقریبا یک پنجم بیماران، پیوند سلول بنیادی اتولوگ را می توان قبل یا بعد از بهبود شرایط بر پایه ی bortezomib در نظر گرفت. Bortezomib می تواند عمق پاسخ پس از پیوند را بهبود بخشد و پایه ای اصلی درمان در بیمارانی است که کاندید پیوند نیستند...

آمیلوئیدوز AL :کلمات کلیدی

چکیده انگلیسی

Abstract

In amyloid light chain (AL) amyloidosis, a small B-cell clone, most commonly a plasma cell clone, produces monoclonal light chains that exert organ toxicity and deposit in tissue in the form of amyloid fibrils. Organ involvement determines the clinical manifestations, but symptoms are usually recognized late. Patients with disease diagnosed at advanced stages, particularly when heart involvement is present, are at high risk of death within a few months. However, symptoms are always preceded by a detectable monoclonal gammopathy and by elevated biomarkers of organ involvement, and hematologists can screen subjects who have known monoclonal gammopathy for amyloid organ dysfunction and damage, allowing for a presymptomatic diagnosis. Discriminating patients with other forms of amyloidosis is difficult but necessary, and tissue typing with adequate technology available at referral centers, is mandatory to confirm AL amyloidosis. Treatment targets the underlying clone and should be risk adapted to rapidly administer the most effective therapy patients can safely tolerate. In approximately one-fifth of patients, autologous stem cell transplantation can be considered up front or after bortezomib-based conditioning. Bortezomib can improve the depth of response after transplantation and is the backbone of treatment of patients who are not eligible for transplantation. The daratumumab1bortezomib combination is emerging as a novel standard of care in AL amyloidosis. Treatment should be aimed at achieving early and profound hematologic response and organ response in the long term. Close monitoring of hematologic response is vital to shifting nonresponders to rescue treatments. Patients with relapsed/refractory disease are generally treated with immune-modulatory drugs, but daratumumab is also an effective option. (Blood. 2020;136(23):2620-2627(

Keywords: amyloidosis
این برای گرایش های: کلیه گرایش ها، کاربرد دارد. [ برچسب: ]
 مقاله پزشکی با ترجمه
کتابخانه الکترونیک
دانلود مقالات ترجمه شده
جستجوی مقالات
با انتخاب رشته مورد نظر خود می توانید مقالات ترجمه شده آن رو به صورت موضوع بندی شده مشاهده نمایید