دانلود مقاله ترجمه شده هیدروژل های پلی ساکارید طبیعی به عنوان مواد جانبی جدید جهت اصلاح سیستم های تحویل دارو

چکیده

داروها به ندرت از مواد شیمیایی خالص تهیه شده­ اند و تقریبا همیشه موادی جهت تهیه و تنظیم داروها ارائه می­شوند. اشکال مختلف تجویز مقدار استعمال دارو شامل مواردی است که علاوه بر اجزای دارویی جهت تکمیل فرایند تولید، بهینه­ سازی عملیات تحویل دارو نیز مورد توجه قرار می­گیرد. به منظور دستیابی به پیشرفت­ هایی در فرایند تحویل دارو(رهایش دارو)، مواد جانبی در حال حاضر شامل دوزهای طولانی مدت ( اثردهی دارو در مدت زمان طولانی) جهت استفاده به عنوان کاربردهای خاص و در برخی موارد به صورت مستقیم و یا غیرمستقیم مقدار و یا نسبت میزان رهایش دارو را تحت تاثیر قرار می­دهد. پیشرفت­ها در سیستم­های رهایش دارو بر پایه­ عملکرد پلی­ ساکاریدهای طبیعی به عنوان مواد جانبی هستند که ساختار شیمیایی آنها تغییر نمی­کند اما این مواد در اثر فرایندهای بیولوژیکی طبیعی در داخل بدن تنزل یافته و نیاز به حذف سیستم رهایش دارو پس از آزادسازی عامل فعال را از بین می­برد. علاوه بر این، پلی­ساکاریدها از نظر شیمیایی به خوبی تعریف شده ­اند که مورد توجه جهانی به عنوان مواد جانبی جهت بهبود خواص شیمیایی _فیزیکی که سبب دستیابی به قیمت نسبتا پایین بوده و به منظور استفاده برای نیازهای خاص از نظر شیمیایی اصلاح شوند. برخی از پلی­ساکاریدهای طبیعی دارای ویژگی­های (خواص) انعقادی یا همان ژله­ ای شدن و سازگاری با محیط زیست همراه با توانایی کنترل میزان داروی رها شده مطابق با نیازهای درمانی می­باشند. این بازنگری(مرور) مهمترین ترکیبات پلیمری طبیعی که به عنوان مواد جانبی جدید در فرایندهای تحویل دارو استفاده شده ­اند را بررسی می­نماید.

1-مقدمه

مواد جانبی دارویی موادی به غیر از API ها هستند که جهت تامین ایمنی بدن ارزیابی شده­اند و در سیستم های تحویل دارو استفاده شده ­اند. از گذشته، مواد جانبی در فرمولاسیون ( فرمول بندی) داروها به عنوان عضو ثابت که وزن مورد نیاز ترکیب دارو، حجم مناسب عامل فعال و عملکرد عوامل فنی جهت دستیابی به اطمینان و ایمنی عملیات تحویل دارو را فراهم می­کند، مورد استفاده بوده ­است. کاربرد ویژه ­­ای از پلیمرهای پلی­ساکارید طبیعی در فرمول­بندی­ های دارویی شامل کمک در سیستم­های تحویل دارو در طول مدت زمان ساخت آنها، حفاظت، پشتیبانی و یا افزایش پایداری آنها، پایداری زیستی و یا سازگاری با بدن بیمار، کمک به معرفی محصول، افزایش ایمنی، میزان تاثیر و اثربخشی دارو در طول ذخیره ­سازی و یا رهایش دارو می­باشد. اخیرا طراحی سیستم ­های تحویل داروی موثر به عنوان بخش مهم و سازنده ­ی پیشرفت­ هایی در ساخت داروهای جدید است. هدف از این فرایند، افزایش مبزان اثربخشی درمانی داروها در داخل بدن و دستیابی به تاثیر مناسب و حفظ این تاثیر در طول دوره ­ی عملیات رهایش دارو می­باشد. از این رو، تحقیقات بر روی جستجوی راه های مختلف تحویل دارو در بازه ­ی زمانی طولانی مدت همراه با کنترل شیوه رهایش دارو انجام میگیرد...